Wall Street analistlerine göre en umut vadeden 5 sağlık hissesi

Google News Icon Takip Et

Wall Street analistlerine göre en umut vadeden 5 sağlık hissesi şöyle sıralanıyor:

5. Cogent Biosciences (COGT)

Beklenen Hisse Potansiyeli: %68,25

Piyasa Değeri: 5,55 milyar dolar

Hedge fonu yatırımcısı sayısı: 77

Cogent Biosciences, Avrupa Hematoloji Derneği Kongresi’nde deneysel ilacı CGT1145’in erken aşama preklinik verilerini paylaştı. Şirket, CGT1145’in mevcut tedavilere kıyasla bazı nadir kan kanserlerinde daha hassas ve daha iyi tolere edilen bir seçenek olabileceğini belirtti. Laboratuvar sonuçları, CGT1145’in JAK2 V617F mutasyonuna karşı 100 katın üzerinde seçicilik gösterdiğini ortaya koydu. Bu mutasyon, miyelofibrozis, polisitemi vera ve esansiyel trombositemi gibi kan kanserleriyle ilişkilendiriliyor. CGT1145, mutasyon seçici bir JAK2 inhibitörü olarak tasarlandı. Piyasadaki diğer tedaviler hem mutasyona uğramış hem de normal genleri hedeflediği için düşük kan sayımı gibi yan etkilere yol açabiliyor.

Veriler, CGT1145’in nadir kan kanserlerine yol açan hücreleri kökten ortadan kaldırabileceğini ve moleküler remisyonu destekleyebileceğini gösterdi. İlacın ağızdan alındığında yüksek biyoyararlanıma sahip olduğu ve farklı biyolojik sistemlerde tutarlı davrandığı da belirtildi.

Şirketin CEO’su Andrew Robbins, elde edilen güçlü sonuçlar sayesinde yıl içinde FDA’ye Araştırma Amaçlı Yeni İlaç başvurusu yapmayı planladıklarını açıkladı.

Cogent Biosciences, genetik olarak tanımlanmış kanserler için hassas tedaviler geliştiren klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi. Önde gelen adayı bezuclastinib, KIT mutasyonlarını hedefleyen seçici bir tirozin kinaz inhibitörü.

4. Legend Biotech (LEGN)

Beklenen Hisse Potansiyeli: %78,73

Piyasa Değeri: 6,24 milyar dolar

Hedge fonu yatırımcısı sayısı: 31

Legend Biotech, deneysel yeni nesil kanser tedavisi LB2501’in ilk insan kanıtı sonuçlarını açıkladı. Veriler, Avrupa Hematoloji Derneği 2026 Kongresi’nde paylaşıldı. LB2501, beyaz kan hücrelerini etkileyen B hücreli non-Hodgkin lenfoma hastaları için geliştirildi. Mevcut hücre tedavilerinden farklı olarak, hastanın bağışıklık hücreleri laboratuvarda işlenip tekrar vücuda verilmek yerine, genetik talimatlar tek seferlik damar içi infüzyonla doğrudan hastanın vücuduna iletiliyor.

Devam eden Faz 1 çalışmasında iki farklı doz seviyesi altı hastada test edildi. Düşük dozda sonuçlar sınırlı kalırken, yüksek dozda tüm hastalar yanıt verdi ve beşi tam yanıt elde etti. Ciddi yan etki veya tedaviye bağlı ölüm bildirilmedi; ancak hastaların yaklaşık üçte ikisinde bu tedavi sınıfında yaygın olan sitokin salınım sendromu gözlendi.

Şirket ayrıca, genetik talimatları iletmek için kullanılan modifiye virüsün infüzyondan 24 saat sonra dolaşımda tespit edilmediğini ve yeniden programlamanın hücreler arasında geniş ve dağılmış şekilde gerçekleştiğini belirtti.

Legend Biotech, onkoloji ve diğer alanlar için yeni hücre tedavileri geliştiren ticari aşamada bir biyoteknoloji şirketi.

3. Insmed (INSM)

Beklenen Hisse Potansiyeli: %111,74

Piyasa Değeri: 20,44 milyar dolar

Hedge fonu yatırımcısı sayısı: 67

Insmed, Wall Street analistlerine göre en umut vadeden sağlık hisseleri arasında yer alıyor. Cantor Fitzgerald, Insmed için “YÜKSEK PORTFÖY AĞIRLIĞI” notunu yineledi ve hedef fiyatını 230 dolardan 235 dolara yükseltti.

Firma, Insmed’in deneysel akciğer ilacı TPIP’in (Treprostinil Palmitil İnhalasyon Tozu) yakında açıklanacak verilerinin yatırımcılar tarafından yeterince dikkate alınmadığını düşünüyor. TPIP, pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisi için geliştiriliyor. Cantor Fitzgerald’a göre, Insmed’in TPIP için ilk Faz 2b klinik sonuçlarını açıklamasının üzerinden yaklaşık bir yıl geçti. Bir sonraki veri güncellemesinin, ilaca olan yatırımcı ilgisini yeniden canlandırabileceği belirtiliyor. Bu güncelleme, tüm hastaların gerçek ilacı aldığı ve uzun süre izlendiği açık etiketli bir uzatma çalışmasının bir yıllık verilerini içerecek.

Firma, yeni veri açıklamasının güçlü olması halinde, piyasanın Insmed’in non-kistik fibroz bronşektazi ilacı Brinsupri’den TPIP’e odaklanabileceğini belirtti. Çünkü piyasa, Brinsupri’nin ilk çeyrek sonunda güçlü gelir açıklamasına rağmen TPIP’i yeterince değerlemiyor.

Insmed, ciddi ve nadir hastalıklar için tedaviler geliştiren ve ticarileştiren bir biyofarmasötik şirketi. Onaylı başlıca ürünü ARIKAYCE, Lamira Nebulizatör Sistemi ile uygulanan inhalasyon antibiyotiği.

2. Vaxcyte (PCVX)

Beklenen Hisse Potansiyeli: %123,85

Piyasa Değeri: 7,09 milyar dolar

Hedge fonu yatırımcısı sayısı: 57

Vaxcyte, deneysel Grup A Streptokok (Grup A Strep) aşısı VAX-A1’in Faz 1 insan denemesinde ilk katılımcıya doz uyguladı. Bu adım, dünya genelinde onaylı bir aşısı bulunmayan Grup A Strep hastalığı için ilk insan aşı adayının test edilmesi anlamına geliyor. Vaxcyte, Grup A Strep’in her yıl dünya genelinde 800 milyon hastalığa yol açtığını ve bu hastalıkların boğaz enfeksiyonundan ölümcül enfeksiyonlara ve romatizmal kalp hastalığı gibi uzun vadeli komplikasyonlara kadar uzandığını belirtiyor.

Çalışmada Avustralya’da 18-40 yaş arası 80 sağlıklı yetişkin yer alacak. Şirket, Avustralya’nın bu hastalığın yüksek oranda görüldüğü ve araştırma altyapısının güçlü olduğu bir ülke olduğunu vurguladı. Çalışma iki aşamalı olacak; ilk aşamada 12 katılımcı güvenlik kontrolü için izlenecek ve bağımsız güvenlik kurulu onayından sonra ikinci aşamaya geçilecek.

Tüm katılımcılara yaklaşık iki ay arayla iki doz VAX-A1 veya plasebo uygulanacak ve son dozdan sonra altı ay boyunca izlenecekler. Çalışmada düşük, orta ve yüksek doz seviyeleri test edilerek bağışıklık yanıtı ile tolere edilebilirlik arasında en iyi denge aranacak.

Vaxcyte, klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi.

1. Summit Therapeutics (SMMT)

Beklenen Hisse Potansiyeli: %129,89

Piyasa Değeri: 10,82 milyar dolar

Hedge fonu yatırımcısı sayısı: 34

Summit Therapeutics, kısa süre önce açıkladığı 500 milyon dolarlık halka arz planını bir gün sonra olumsuz piyasa koşullarını gerekçe göstererek geri çekti.

Şirket, elde edilecek geliri başlıca ilacı ivonescimab’ın araştırma ve geliştirme çalışmalarında kullanmayı planlıyordu. İvonescimab, kanser hücrelerinin büyümesini ve bağışıklık sisteminden saklanmasını sağlayan iki proteini aynı anda hedefleyen bispesifik bir antikor. Bu ilaç, Summit’in portföyünde en yakından takip edilen varlık ve Çin’de onaylanmış durumda.

Summit, halka arz planını Çinli ortağı Akeso’nun Çin’de yürüttüğü akciğer kanseri Faz 3 çalışmasında ivonescimab’ın %34 oranında ölüm riskini azalttığını gösteren verileri açıklamasından dokuz gün sonra duyurmuştu. Ancak CNBC, çalışmanın Çin’de yapılmış olmasının verilerin Summit için ne kadar anlamlı olduğu konusunda soru işaretleri yarattığını aktardı.

Emory Üniversitesi Winship Kanser Enstitüsü’nden Dr. Suresh Ramalingam, CNBC’ye yaptığı açıklamada, çalışmanın yalnızca Çin’de yapılmasının, bu verilerin Çin dışındaki hasta gruplarına nasıl uygulanabileceği sorusunu gündeme getirdiğini ve bunun için ek araştırmalara ihtiyaç olduğunu belirtti. Dr. Ramalingam, ilacın işe yaramadığına dair bir endişeleri olmadığını, sonuçların Çinli hastalar için iyi haber olduğunu ancak Çin dışındaki hastalarda aynı etkinin görülüp görülmeyeceğinin kesin olmadığını vurguladı.

Summit Therapeutics, klinik aşamada bir biyofarmasötik şirketi. Önde gelen adayı ivonescimab, hem PD-1 hem de VEGF yollarını hedefleyen yeni nesil bir bispesifik antikor olup, küçük hücreli dışı akciğer kanseri ve diğer solid tümörler için çok sayıda Faz 3 çalışmasında değerlendiriliyor.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: insidermonkey.com