Savara Inc. hisseleri, şirketin yeni ilacı Molbreevi için FDA’dan olumsuz bir yanıt almasının ardından sert düşüş yaşadı. FDA, ilaç başvurusunun inceleme için yeterli olmadığını belirterek ek veriler talep etti.
Şirket yetkilileri, FDA’nın talebini karşılayabileceklerinden ve başvuruyu 2025’in son çeyreğinde yeniden sunabileceklerinden emin olduklarını açıkladı. Savara, nadir görülen bir akciğer hastalığı için geliştirdiği Molbreevi’nin etkinliğine güvendiklerini vurguladı.
Ayrıca şirket, ilaç üretim süreçlerini iyileştirme ve tedarik zincirini güçlendirme çalışmalarının devam ettiğini bildirdi. Bu gelişmelere rağmen, Savara hisseleri Salı günü yaklaşık %29 değer kaybetti.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
