Sandoz’un jenerik tirzepatid başvuruları FDA tarafından incelemeye alındı

Google News Icon Takip Et

Sandoz Group’un (SDZ.SW) tirzepatid’in jenerik versiyonlarına yönelik iki kısaltılmış yeni ilaç başvurusu, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından incelemeye alındı.

İsviçre merkezli jenerik ve biyobenzer ilaç şirketi Sandoz, Eli Lilly (LLY.SW) tarafından geliştirilen referans ilaçlar Mounjaro ve Zepbound ile aynı endikasyonlara (tip 2 diyabet ve kilo yönetimi) yönelik, kendi bünyesinde geliştirdiği tirzepatid otoenjektörü için onay almayı hedefliyor.

Şirket, FDA onayı alınması halinde tirzepatid’in ABD’deki ilk jenerik versiyonu olabileceğini belirtti.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires