Regeneron Pharmaceuticals’in yeni ilacı Lynozyfic, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından çoklu miyelom tedavisi için hızlandırılmış onay aldı. Bu onay, ilacın klinik denemelerde gösterdiği olumlu sonuçlara dayanıyor.
Lynozyfic, belirli bir hasta grubu için iki haftada bir dozlanabilen ilk ilaç olma özelliğini taşıyor. İlacın kullanımı sırasında hastanede gözetim altında tutulma gerekliliği bulunuyor.
Klinik denemelerde, ilacı kullanan hastaların yüzde 70’inde olumlu yanıt alındı. İlacın yan etkileri arasında bazı ciddi durumlar da yer alıyor.
Regeneron’un diğer bir ilacı olan Dupixent de haziran ayında nadir görülen bir cilt hastalığının tedavisi için FDA onayı almıştı.
Bu gelişmelerin ardından Regeneron hisselerinde hafif bir yükseliş gözlendi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Aunt Spray – Shutterstock
