PMV Pharmaceuticals, yumurtalık kanseri için geliştirdiği rezatapopt adlı ilacının Faz 2 çalışmasından elde edilen ara verileri paylaştı. Şirket, bu veriler ışığında ilacın ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) hızlandırılmış onay alabilmesi için başvuru yapmayı planladığını açıkladı. Ara sonuçlar, ilacın olumlu etkiler gösterdiğini ortaya koydu. Ayrıca, ilacın güvenliğine dair ciddi bir sorun bildirilmedi.
PMV Pharmaceuticals, Faz 2 çalışmasının tüm hasta gruplarına ilişkin güncellemeleri 2026’nın dördüncü çeyreğinde bir tıp konferansında sunmayı planlıyor. Şirket, FDA ile yaptığı son görüşmede hızlandırılmış onay stratejisi için destek aldığını belirtti ve başvuruyu 2027’nin ilk çeyreğinde yapmayı hedefliyor.
Bunun yanında, PMV Pharmaceuticals yaklaşık 50,8 milyon dolar brüt gelir elde etmeyi hedeflediği bir halka arz gerçekleştirdi. Bu finansman, şirketin araştırma ve başvuru süreçlerini destekleyecek.
PMV Pharmaceuticals hisseleri, salı günü piyasa öncesi işlemlerde %10,74 düşüşle 1,08 dolara geriledi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
