PMV Pharmaceuticals, yumurtalık kanseri hastalarında yürütülen Faz 2 çalışmasında rezatapopt adlı ilacın değerlendirilebilir 76 hastada %46 oranında genel yanıt aldığını açıkladı. Yanıt süresinin ortalama 10 ay olduğu belirtildi. Şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile yapılan son görüşmenin ardından, rezatapopt ilacının belirli bir hasta grubu için hızlandırılmış onay başvurusu stratejisini desteklediğini ve başvurunun 2027’nin ilk çeyreğinde yapılmasının planlandığını duyurdu. Ayrıca şirket, yeni bir hisse ve varant satışı için halka arz başlattığını açıkladı. Bu gelişmelerin ardından PMV Pharmaceuticals hisseleri mesai sonrası işlemlerde %10’dan fazla değer kaybetti.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
