Pharvaris, kalıtsal anjiyoödem ataklarının tedavisi için geliştirdiği deucrictibant adlı ilacın ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından değerlendirmeye alındığını açıkladı. Şirket, FDA’nın karar için hedef tarihini 23 Nisan 2027 olarak belirlediğini bildirdi. Başvuruda, ilacın 1.300’den fazla atakta kullanıldığı klinik çalışmaların verileri de yer aldı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
