Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Novartis’in yeni böbrek hastalığı ilacı Vanrafia’ya hızlandırılmış onay verdi. Bu ilaç, belirli bir böbrek hastalığı olan yetişkinlerde protein kaybını azaltmak için kullanılacak.
Vanrafia, günde bir kez alınan ağız yoluyla kullanılan bir ilaç olup, mevcut tedavilere ek olarak verilebilecek. İlacın etkinliği, devam eden bir klinik çalışmada gösterildi ve hastaların idrarındaki protein miktarını önemli ölçüde azalttığı gözlemlendi.
Novartis, son bir yıl içinde böbrek hastalıkları alanında üçüncü FDA onayını almış oldu. Şirket, diğer nadir böbrek hastalıkları için de yeni ilaçlar geliştirmeye devam ediyor.
Bu gelişmenin ardından Novartis hisseleri borsada değer kazandı. Şirket, böbrek hastalıkları alanında lider konumunu güçlendirmeye devam ediyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Taljat David – Shutterstock
