MBX Biosciences, Perşembe günü yaptığı açıklamada, kronik hipoparatiroidi hastası yetişkinlerde haftada bir uygulanan canvuparatide’in değerlendirildiği ileri aşama klinik denemesine ilk hastanın dahil edildiğini duyurdu. Şirket, küresel çalışmaya yaklaşık 160 hastanın katılmasının beklendiğini ve hastaların 26 haftalık çift kör tedavi dönemi boyunca canvuparatide veya plasebo almak üzere 3:1 oranında randomize edileceğini, ardından 78 haftalık açık etiketli uzatma döneminin geleceğini belirtti. Çalışmanın ana hedefi; normal serum kalsiyum seviyelerini koruyan, aktif D vitamini kullanımını bırakan, kalsiyum takviyesini azaltan ve canvuparatide dozunda artıştan kaçınan hastaların oranını değerlendirmek olacak.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
