ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Cuma günü Liquidia Corporation’ın akciğer hipertansiyonu tedavisi için geliştirdiği Yutrepia adlı ilacı onayladı. Bu ilaç, hastaların egzersiz kapasitesini artırmayı hedefliyor.
Yutrepia, Liquidia’nın özel teknolojisi sayesinde geliştirilen ve kullanımı kolay bir cihazla uygulanabilen bir toz formülasyonudur. İlacın onayı, Faz 3 klinik çalışmasının olumlu sonuçlarına dayanıyor.
Ancak, United Therapeutics adlı bir başka şirket, Liquidia’ya karşı patent ihlali iddiasıyla dava açtı ve Yutrepia’nın piyasaya sürülmesini engellemeye çalışıyor. Bu dava halen devam ediyor.
Liquidia, Yutrepia’nın geliştirilmesi ve diğer klinik çalışmalar için ek finansman sağladı. Şirket, bu fonları ilacın ticari gelişimi ve yeni araştırmalar için kullanmayı planlıyor.
Bu gelişmelere rağmen, Liquidia’nın hisse fiyatı Salı günü düşüş gösterdi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
