Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Bayer AG’nin Vitrakvi adlı ilacına tam onay verdi. Bu ilaç, belirli bir gen füzyonuna sahip katı tümörleri olan yetişkin ve çocuk hastalar için kullanılacak.
Vitrakvi, çeşitli tümör tiplerinde etkili sonuçlar gösterdi. İlaç ilk olarak 2018’de hızlandırılmış onay almıştı.
Bu onay, üç ayrı klinik çalışmadan elde edilen verilere dayanıyor. Çalışmalarda, ilacın genel yanıt oranı ve yanıt süresi gibi önemli etkinlik öl�ütleri değerlendirildi.
Sonuçlar, hastaların %60’ında olumlu yanıt alındığını gösterdi. Bu yanıtların %24’ü tam yanıt, %36’sı kısmi yanıt olarak kaydedildi.
Bu gelişme, Bayer’in hisse senedini olumlu etkiledi. Şirketin hisseleri, haberin ardından %2,74 değer kazandı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: JHVEPhoto – Shutterstock
