ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alnylam Pharmaceuticals’ın kalp hastalığı tedavisi için geliştirdiği Amvuttra ilacını onayladı. Bu onay, ilacın kullanım alanını genişleterek şirkete önemli bir avantaj sağladı.
Amvuttra, şu anda bu tür kalp hastalıkları için FDA onayı alan tek ilaç konumuna geldi. Bu hastalık ABD’de yaklaşık 150.000, dünya genelinde ise 300.000’den fazla kişiyi etkiliyor.
İlacın onayı, başarılı klinik denemeler sonucunda geldi. Denemeler, ilacın ölüm riskini ve kalp problemlerini önemli ölçüde azalttığını gösterdi.
Alnylam, ilacın sigorta kapsamında olmasını ve hastaların çoğunun cebinden ek ödeme yapmamasını bekliyor. Bu durum, ilacın satışlarını olumlu etkileyebilir.
Şirket, ilacın diğer ülkelerde de onaylanması için çalışmalarını sürdürüyor. Avrupa, Brezilya ve Japonya’da başvurular devam ediyor.
Amvuttra’nın satışları geçen yıl 970 milyon dolara ulaşarak, bir önceki yıla göre önemli bir artış gösterdi.
Bu gelişmelerin ardından Alnylam’ın hisse fiyatı yaklaşık %8,5 yükseldi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
