ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yabancı üretim tesislerinde habersiz denetimlerini artıracağını duyurdu. Bu değişiklik, yabancı şirketlerin de yerli şirketlerle aynı düzeyde denetlenmesini amaçlıyor.
FDA Komiseri Martin Makary, yabancı şirketlerin uzun süredir çifte standarttan yararlandığını ve denetimler öncesinde haber verildiğini belirtti. FDA, yıllık olarak ABD’de yaklaşık 12.000, diğer ülkelerde ise 3.000 denetim gerçekleştiriyor.
Bu değişiklik, Amerikan tüketicilerini daha iyi korumayı ve dürüst olmayan uygulamaları önlemeyi hedefliyor. FDA, habersiz denetime engel olan şirketlere karşı harekete geçebilecek.
Ayrıca, Başkan Donald Trump’ın imzaladığı yeni bir kararname ile ABD’de ilaç üretiminin teşvik edilmesi planlanıyor. Bu kararname, FDA’nın üretim tesislerini onaylama sürecini hızlandırmasını ve yabancı tesisler için denetim ücretlerini artırmasını öngörüyor.
Son dönemde birçok ilaç şirketi, ABD’deki üretim kapasitelerini artırmak için yatırım planlarını açıkladı. Eli Lilly, Thermo Fisher Scientific, Becton Dickinson, Regeneron, Novartis, Johnson & Johnson, Roche ve Bristol-Myers Squibb gibi şirketler, önümüzdeki yıllarda ABD’de milyarlarca dolarlık yatırım yapacaklarını duyurdu.
Bu gelişmeler, ilaç endüstrisinde ABD merkezli üretimin artmasına ve yabancı tesislerin daha sıkı denetlenmesine yol açacak gibi görünüyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Tada Images – Shutterstock
