ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamaya göre, Boston Scientific’in (BSX) bazı perkütan kateterlerini arteriyel kılıf ucunun ayrılması ve bu nedenle uç parçasının vücutta kalmasına bağlı komplikasyon riski nedeniyle geri çağırmasının ardından şirket hisseleri Çarşamba günkü işlemlerde %2,7 düştü.
Geri çağırmadan etkilenen ürünler arasında şirketin ENROUTE Transkarotid Nöroproteksiyon Sistemi ve ENROUTE Transkarotid Nöroproteksiyon Sistemi Plus cihazlarının belirli partileri bulunuyor. FDA, bu durumun emboli ve inme gibi ciddi komplikasyonlara yol açabileceği uyarısında bulundu.
FDA’nın açıklamasına göre Boston Scientific, söz konusu sorunla bağlantılı olarak bir ciddi yaralanma vakası bildirdi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
