ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından Çarşamba günü yapılan açıklamaya göre Boston Scientific (BSX), arter kılıfı ucunun ayrılması ve bu nedenle uç parçasının vücutta kalmasına bağlı komplikasyon riski nedeniyle binlerce perkütan kateterini geri çağırıyor. Açıklamada, geri çağırmadan etkilenen ürünlerin şirketin ENROUTE Transkarotid Nöroproteksiyon Sistemi ve ENROUTE Transkarotid Nöroproteksiyon Sistemi Plus cihazlarının belirli partileri olduğu belirtildi. FDA, olası komplikasyonlar arasında emboli ve inme gibi ciddi durumların bulunduğu uyarısında bulundu. FDA’nın açıklamasına göre Boston Scientific, söz konusu sorunla bağlantılı olarak bir ciddi yaralanma vakası bildirdi.
Boston Scientific (BSX) hisseleri işlem gününde %4,40 düşüşle 47,67 dolardan işlem görüyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
