Waters Corporation (WAT), BD BACTEC FXI Culture System’ın ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 510(k) onayı aldığını açıkladı. Bu onay, sistemin ABD pazarında ticarileştirilmesinin önünü açarken, modern mikrobiyoloji laboratuvarlarında sepsis ve kan dolaşımı enfeksiyonlarının teşhisinde hız, tutarlılık ve doğruluk sağlamayı hedefleyen tam otomatik bir kan kültürü sistemi arayan laboratuvarlara yeni bir seçenek sunuyor.
Klinik çalışma verilerine göre, BD BACTEC FXI Culture System, önceki nesil BD BACTEC FX Kan Kültürü Sistemi’ne kıyasla ortalama tespit süresini yaklaşık üç saat (%15) kısalttı (17 saat vs. 20 saat). Daha hızlı tespit, şüpheli kan dolaşımı enfeksiyonu ve sepsis vakalarında patojenlerin daha erken tanımlanmasını ve hedefe yönelik antimikrobiyal tedavinin daha zamanında başlanmasını sağlıyor. Sepsis tedavisindeki her bir saatlik gecikmenin ölüm oranını %3,6 ile %9,9 arasında artırdığı göz önüne alındığında, hızlı tanı süreçleri akut bakım ortamlarında kritik önem taşıyor.
Tam otomatik sistem, şişe yükleme kapasitesinde %50 artış ve modül başına 960 şişeye kadar kapasite sunarak laboratuvarlarda operasyonel verimliliği artırıyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
