Sunshine Lake Pharma, insülin glargin enjeksiyonunun ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandığını açıkladı. Sanofi’nin Lantus ilacının biyobenzeri olan bu ilaç, tip 1 diyabetli çocuklar ve tip 2 diyabetli yetişkinlerin tedavisinde kullanılacak. Enjeksiyon, Langlara ticari adıyla piyasaya sunulacak.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires