Revvity (RVTY) hisseleri çarşamba günü yükseliş gösteriyor.
Şirket bugün, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) latent tüberküloz tespiti için T-SPOT.TB testi ile entegre edilmiş Auto-Pure 2400 sıvı işleme platformunu onayladığını duyurdu.
İlk olarak 2024’te ABD dışında piyasaya sürülen bu kombinasyon, artık laboratuvar verimliliğini artırırken TB testinde üstün klinik performansı korumak için kullanılabilecek.
Auto-Pure 2400 sisteminin T-SPOT.TB testi ile entegrasyonu, laboratuvarlara klinik doğruluktan ödün vermeden daha yüksek hacimde latent TB testi işleme imkanı sağlayan yüksek verimli bir çözüm sunuyor.
Sistem, çalışma başına 24 numuneye kadar test edebiliyor ve minimal kullanıcı etkileşimiyle 3,5 saatten kısa sürede 1. Gün testini tamamlıyor.
Bu verimlilik, teşhis hızını artırmada ve zamanında TB tedavisi ve kontrol altına alınmasını desteklemede çok önemli.
Dünya Sağlık Örgütü tarafından ELISPOT tabanlı tek interferon-gama salınım testi olarak tanınan T-SPOT.TB testi, daha az belirsiz sonuçla tekrarlanabilir sonuçlar sağlıyor ve özellikle bağışıklığı baskılanmış hastalar için güvenilir oluyor.
Revvity’nin teşhis bölümü kıdemli başkan yardımcısı Yves Dubaquie, sürecin otomatikleştirilmesinin artan verimlilik ve gelişmiş güvenilirlik sayesinde daha iyi hasta sonuçlarına olanak sağladığını vurguladı.
Dubaquie, “T-SPOT.TB testini otomatikleştirerek, laboratuvarlara artan verimlilik ve güvenilirlik sağlıyoruz ve bu da nihayetinde daha iyi hasta sonuçlarına yol açıyor.” diye ekledi.
RVTY hissesi son bir yılda 4%’ten fazla değer kazandı.
RVTY hisseleri, çarşamba günü son kontrolde 2,48% artışla 106,90 dolardan işlem görüyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
