RegenXBio, Duchenne kas distrofisi için geliştirdiği gen tedavisi RGX-202’nin klinik denemelerinden olumlu sonuçlar aldığını açıkladı. Tedavi alan hastalarda fonksiyonel iyileşmeler gözlemlendi ve ilaç güvenli bulundu.
Şirket, 2026 yılının ortalarında ilacın onay başvurusunu yapmayı ve 2027’de piyasaya sürmeyi planlıyor. Bu gelişmeler, RegenXBio’nun Duchenne kas distrofisi tedavisinde önemli bir adım attığını gösteriyor.
Öte yandan, aynı hastalık için gen tedavisi geliştiren rakip firma Sarepta Therapeutics’in ilacı Elevidys ile ilgili olumsuz bir gelişme yaşandı. Bir hastanın tedavi sonrası karaciğer yetmezliğinden hayatını kaybetmesi üzerine, ilacın klinik denemeleri geçici olarak durduruldu.
Bu haberler ışığında RegenXBio hisselerinin değer kaybettiği gözlemlendi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: jittawit21 – Shutterstock
