Arrowhead Pharmaceuticals (ARWR) için RBC Capital Markets analistleri, şirketin Plozasiran adlı ilacının şiddetli hipetrigliseridemi (sHTG) tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) 2027’nin ikinci çeyreğine kadar onay alabileceğini belirtti.
Analistlere göre Arrowhead, bu tedavi için FDA’ya ek yeni ilaç başvurusunu 2026 bitmeden yapmayı planlıyor.
Ticari tarafta ise şirket, doktorların bilgilendirilmesi ve hastaların sürece dahil edilmesinin önemli olduğunu, pazarın ise nispeten yoğunlaşmış bir yapıda olduğunu vurguladı.
ABD dışında şirket, Çin hariç yerel distribütörlerle çalışmayı planlıyor. Çin’de ise molekülün hakları Sanofi’ye (SNY) ait.
Analistler, Arrowhead hisselerinin Nisan 2025’ten bu yana yaklaşık sekiz kat arttığını, şirketin bilim odaklı bir yapıdan ticari güce dönüşme yolunda olduğunu ifade etti.
RBC, hisse için “SEKTÖR ÜSTÜ PERFORMANS” notu ve 100 dolar hedef fiyat belirledi. Hisseye spekülatif risk etiketi de verildi.
Fiyat: 81,59 dolar, Değişim: -3,33 dolar, Yüzde Değişim: -%3,92
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
