Quest Diagnostics (DGX), Roche’un Elecsys Phospho-Tau Plasma kan testini Alzheimer hastalığını tespit etmeye yönelik AD-Detect biyobelirteç portföyüne ekleyeceğini açıkladı.
Şirket, Elecsys tabanlı laboratuvar test hizmetini yılın dördüncü çeyreğinde sunmayı ve Roche testini 2027’deki gelecekteki AD-Detect panellerine dahil etmeyi planlıyor.
Quest, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), Roche’un Elecsys kan testine Alzheimer hastalığıyla ilişkili amiloid patolojisinin birincil ve uzman bakım ortamlarında değerlendirilmesi için onay verdiğini belirtti.
Ayrıca Quest, belirsizlik oranı %10 gibi düşük olan yeni AD-Detect laboratuvar geliştirmeli kan testini de piyasaya süreceğini ve böylece daha fazla hastanın eyleme geçirilebilir sonuçlara ulaşabileceğini bildirdi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
