Quest Diagnostics (DGX), Alzheimer hastalığına yönelik kan bazlı biyobelirteç testlerinden oluşan Quest AD-Detect® portföyünü genişletmek amacıyla iki yeni gelişmeyi duyurdu. Şirket, semptomatik hastaların değerlendirilmesinde kullanılacak yeni bir çoklu biyobelirteçli AD-Detect® laboratuvar testini de piyasaya sürüyor. Bu yeni testin belirlenemeyen sonuç oranı yüzde 10 gibi düşük bir seviyede olduğu için daha fazla hastaya anlamlı bir içgörü sunulması hedefleniyor.
FDA onaylı Elecsys pTau217 testinin AD-Detect™ portföyüne eklenmesiyle birlikte, Roche tarafından yapılan açıklamaya göre ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma (pTau217) kan testine onay verdi. Bu test, hem birincil hem de uzmanlık gerektiren sağlık hizmetlerinde aynı klinik eşiklerle amiloid patolojisinin hem dışlanmasını hem de doğrulanmasını destekleyen, FDA onaylı ilk ve tek tekli biyobelirteçli kan testi olma özelliğini taşıyor.
Quest, AD-Detect™ markası altında Alzheimer hastalığına yönelik kapsamlı kan bazlı biyobelirteç testleri sunuyor. Şirket, FDA onaylı Elecsys® pTau217 testine dayalı AD-Detect markalı laboratuvar test hizmetini yılın dördüncü çeyreğinde hekimler ve klinik araştırma iş ortaklarına sunmayı planlıyor. Ayrıca, Roche testinin 2027 yılında AD-Detect paneline dahil edilmesi de hedefleniyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
