Protagonist Therapeutics, yeni bir sedef hastalığı ilacı için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’ne (FDA) başvuruda bulundu. İcotrokinra adlı bu ilaç, günde bir kez alınan bir hap şeklinde ve orta ila şiddetli sedef hastalığı olan yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar için geliştirildi.
Şirket, ilacın etkinliğini ve güvenliğini gösteren dört büyük klinik çalışmanın sonuçlarını sundu. Bu çalışmalarda icotrokinra, mevcut tedavilere kıyasla daha iyi sonuçlar gösterdi ve hastaların cildinde belirgin iyileşmeler sağladı.
İlacın yan etkileri, plasebo grubuyla benzer düzeyde gözlemlendi ve herhangi bir yeni güvenlik sorunu tespit edilmedi. Protagonist Therapeutics, bu ilacın sedef hastalığı tedavisinde yeni bir seçenek sunabileceğini ve diğer benzer hastalıklar için de potansiyel taşıdığını belirtti.
FDA’nın onay vermesi durumunda, icotrokinra sedef hastalığı tedavisinde kullanılan ilk oral peptid ilaç olacak. Bu gelişme, şirketin hisse değerini olumlu etkileyebilir ve sedef hastalığı tedavisinde yeni bir dönem başlatabilir.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
