Pfizer (PFE), kilo yönetimi için geliştirilen aylık uygulanan deneysel GLP-1 reseptör agonisti berobenatide’in birden fazla faz 2b çalışmasının sonuçlarını Amerikan Diyabet Derneği’nin bilimsel oturumlarında paylaştı.
VESPER-1 çalışmasında, haftada 2,4 mg berobenatide kullanan katılımcıların 32 hafta sonunda %15,9 oranında kilo kaybı yaşadığı ve bu sürede bir plato etkisi gözlenmediği bildirildi. Çalışmada, obezite veya fazla kilolu yetişkinler, plasebodan haftalık doza geçiş yaptı.
VESPER-2 çalışmasında ise obezite veya fazla kilolu ve tip 2 diyabetli yetişkinler yer aldı. Haftada 1,6 mg berobenatide uygulanan grupta, 28. haftada HbA1c seviyesinde %2,2 azalma kaydedildi. Plasebo grubunda ise bu oran %0,2’de kaldı.
Şirket, berobenatide’in hızlı doz artırımı protokollerine rağmen, çalışmalar genelinde düşük gastrointestinal yan etki ve düşük bırakma oranlarıyla iyi tolere edildiğini açıkladı.
Pfizer, berobenatide’in kronik kilo yönetimi ve diz osteoartriti ile obstrüktif uyku apnesi gibi obeziteyle ilişkili durumlar için 2026’da 10 faz 3 çalışmasını başlatmayı planlıyor. Aylık idame dozunun araştırıldığı VESPER-6 faz 3 çalışması ise şu anda katılımcı alımına açık.
İlaç adayı, ilk haftalık doz ayarlama evresinin ardından aylık olarak uygulanmak üzere 0,5 mL enjeksiyon hacmi gerektiriyor. Berobenatide, hem tek başına hem de diğer peptidlerle kombinasyon halinde geliştiriliyor.
Bu haberdeki bilgiler Pfizer tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: investing.com
