OKYO Pharma, urcosimod adlı yeni göz ilacı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) olumlu geri bildirim aldı. Şirket, ABD ve Avrupa’da yürütülecek NEPTUNE adlı küresel bir klinik çalışmanın tasarımını tamamladı. Yaklaşık 111 hastanın katılacağı bu çalışmada, plaseboya karşı %0,05 urcosimod 2:1 oranında test edilecek. OKYO Pharma, bu ilaç için FDA’dan Çığır Açan Tedavi Unvanı almak üzere başvuru yapmayı planlıyor. Açıklama, 8 Temmuz 2026’da Londra ve New York’ta yapıldı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
