Novo Nordisk, perşembe günü yaptığı açıklamada, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi’nin Semaglutide enjeksiyonunu metabolik ilişkili steatohepatit (MASH) tedavisi için onayladığını duyurdu. Şirket, onayın ESSENCE klinik çalışmasının sonuçlarına dayandığını belirtti. Bu sonuçlara göre, Semaglutide ile tedavi edilen hastaların %63’ü MASH remisyonuna ulaşırken karaciğer fibrozisinde kötüleşme görülmedi; bu oran plasebo grubunda %34 olarak gerçekleşti. Novo ayrıca, Semaglutide ile tedavi edilen hastaların %37’sinin karaciğer fibrozisinde iyileşme gösterdiğini ve MASH’te kötüleşme olmadığını, plasebo grubunda ise bu oranın %22 olduğunu ifade etti. Şirket, Semaglutide enjeksiyonu ile tedavinin bazı hastalarda karaciğer iltihabını hafiflettiğini ve uzun süreli karaciğer hasarından sonra oluşan “yara” dokusunu iyileştirdiğini de sözlerine ekledi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
