Novo Nordisk (NVO), SOUL Faz 3 kardiyovasküler sonuç çalışmasının ana sonuçlarını açıkladı.
Geçen yıl, Novo Nordisk’in haftada bir kez enjekte edilen semaglutide 2.4 mg’ı (Wegovy olarak biliniyor), plaseboya kıyasla majör kardiyovasküler olaylarda (MACE) 20%’lik bir azalma göstermişti.
SOUL çalışması, ağızdan alınan semaglutide’i plaseboyla karşılaştırdı. İlaç, standart tedaviye ek olarak kalp krizi, inme, kalp yetmezliği veya kardiyovasküler ölüm gibi majör kardiyovasküler olayları (MACE) önlemek için kullanıldı.
2019’da başlatılan SOUL çalışmasına, tip 2 diyabet ve kardiyovasküler hastalık (CVD) ve/veya kronik böbrek hastalığı (CKD) olan 9.650 kişi dahil edildi.
Çalışma, birincil amacına ulaşarak ağızdan alınan semaglutide ile tedavi edilen kişilerde plaseboya kıyasla MACE’de istatistiksel olarak anlamlı ve üstün bir 14%’lük azalma gösterdi.
Çalışmanın birincil sonlanım noktası, kardiyovasküler ölüm, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü veya ölümcül olmayan inme olarak tanımlanan MACE’nin ilk oluşumunun bileşik sonucu olarak tanımlandı.
Üç birincil sonlanım noktası bileşeninin tümü, ağızdan alınan semaglutide’in gösterdiği üstün MACE azalmasına katkıda bulundu.
Novo Nordisk, 2024 sonunda veya 2025 başında ABD ve AB’de Rybelsus için bir etiket genişletme başvurusunda bulunmayı bekliyor.
SOUL’dan elde edilen detaylı sonuçlar 2025’te bir bilimsel konferansta sunulacak.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
