Medikal cihaz üreticisi Movano (MOVE) yakında ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) olumlu haberler alabilir.
Benchmark’a göre, şirketin Evie yüzüğünün FDA onayının bu çeyrekte alınması bekleniyor ve tam ticari lansmanın bu yılın ilerleyen dönemlerinde gerçekleşmesi muhtemel.
Analist Bruce Jackson, bu yıl 50%’nin üzerinde değer kaybeden şirketi “Spekülatif Al” notu ve 2 dolar hedef fiyat ile izlemeye başladı.
Şirket, kendi geliştirdiği 510(k) onaylı yüzüğü ile medikal sınıf veri talebini karşılamayı hedefliyor. Jackson, “Bu yüzük, kan oksijen doygunluğu ve kalp atış hızını FDA standartlarını aşan bir hassasiyetle ölçme kapasitesine sahip.” diyor.
FDA’in onayının önemli olduğunu belirten analist, doğrulanmış bir giyilebilir cihazın varlığının, doktorlar ve medikal araştırmacılar tarafından profesyonel kullanım için pazarın kapılarını açabileceğini belirtiyor ve “Movano, çeşitli endüstri ortaklarıyla birden fazla kullanım senaryosunu araştırıyor.” diye ekliyor.
2023’ün dördüncü çeyreğinde yapılan ilk lansman, ilk 10 günde 1 milyon dolar satışa yol açtı ve Jackson’a göre, “bu da tam ticari lansman için iyiye işaret.”
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
