Avrupa Komisyonu, Merck’in (MRK) Welireg adlı yeni ilacını belirli kanser türleri için şartlı olarak onayladı. Bu onay, iki farklı klinik çalışmanın sonuçlarına dayanıyor.
Welireg, Avrupa Birliği’nde ilk kez onaylandı ve şu anda 30’dan fazla ülkede belirli kanser türleri için kullanılıyor. İlacın şartlı onayı, devam eden klinik çalışmalardan ek veriler beklenirken bir yıl geçerli olacak.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Welireg’i 2021’de ve 2023’te farklı kanser türleri için onaylamıştı.
Merck hisselerinin geleceğine dair tahminler, şirketin finansal performansı ve teknik analiz yöntemleriyle yapılıyor. Bazı yatırımcılar, hisse senedi fiyatının gelecekteki seyrini tahmin etmek için hareketli ortalamalar ve trend çizgilerini kullanıyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Merck
