Lantern Pharma, LP-300 ilacının devam eden Faz 2 HARMONIC™ klinik çalışmasında elde edilen olumlu veriler ışığında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile 2026 yılının Mayıs ayında bir toplantı yapmayı planladığını açıkladı. Şirket, özellikle tedavi seçenekleri kısıtlı olan bir hasta grubunda umut verici sonuçlar elde ettiğini belirtti. LP-300’ün, daha önce tedaviye yanıt vermeyen akciğer kanseri hastalarında hastalığın ilerlemesini yavaşlatmada etkili olduğu gözlemlendi. Lantern Pharma, bu bulguları destekleyecek ek veriler toplamaya ve çalışmanın kapsamını FDA ile birlikte şekillendirmeye devam edeceğini bildirdi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga