ImmunityBio, FDA’nın ANKTIVA başvurusunu kabul ettiğini duyurdu; karar tarihi 6 Ocak 2027.

Google News Icon Takip Et

ImmunityBio, ANKTIVA adlı ilacının kullanım alanını genişletmek için FDA’ya başvuruda bulundu. Şirket, mesane kanserinin belirli bir türü olan papiller hastalığı bulunan ve BCG tedavisine yanıt vermeyen hastalar için ilacın onaylanmasını hedefliyor. FDA, başvuruyu incelemeye aldı ve karar için 6 Ocak 2027 tarihini belirledi. ABD’de her yıl kas tabakasına yayılmamış mesane kanseri tanısı alan 64.000 kişinin yaklaşık %85’i papiller hastalık belirtisi gösteriyor.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga