Hutchmed Çarşamba günü, fanregratinib adlı karaciğer içi kolanjiokarsinom ilaç adayının Faz 2 çalışmasında, bağımsız bir inceleme komitesi tarafından doğrulanan %42,5’lik objektif yanıt oranı üreterek birincil hedefine ulaştığını açıkladı. Şirket, daha önce başka sistemik tedaviler almış ileri evre hastaların test edildiği çalışmada, ilaç adayının yan etkilerinin katılımcıların %2,2’si ile sınırlı kalarak yönetilebilir bir güvenlik profili sergilediğini belirtti. Hutchmed, 1-4 Temmuz tarihleri arasında Almanya’da düzenlenecek bir tıp etkinliğinde bu sonuçları paylaşmayı planlıyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
