Humacyte, pazartesi günü yaptığı açıklamada, diyaliz hastalarında kullanılmak üzere geliştirdiği damar ürünü için Kasım ayında ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne ek onay başvurusu yapmayı planladığını duyurdu. Şirket, başvurusunu, kadın diyaliz hastalarının standart tedaviye kıyasla ortalama üç ay daha uzun süre katetersiz kaldığı bir araştırmanın da dahil olduğu üç farklı Faz 3 çalışmasından elde edilen verilerle destekleyeceğini belirtti. Humacyte’in bu ürünü, Aralık 2024’te damar yaralanmalarında kullanım için onay almıştı. Şirketin hisseleri, pazartesi günü piyasa öncesi işlemlerde %6,4 yükseldi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
