Gyre Therapeutics Inc (GYRE), Çin’deki düzenleyici kurumun yeni ilacı F351 için yaptığı başvuruyu kabul ettiğini açıkladı.
Şirket salı günü yaptığı açıklamada, mart ayında öncelikli inceleme statüsü alan bu başvurunun, ilacın piyasaya sürülmesi yolunda “önemli bir dönüm noktası” olduğunu belirtti.
ABD’de ilacın Faz 1 klinik denemesini tamamlayan Gyre, 2026’nın sonuna kadar yeni ilaç başvurusunda bulunmayı ve onaylanması halinde Faz 2 denemesine geçmeyi planlıyor.
Gyre hisseleri mesai sonrası işlemlerde %1,4 yükseldi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
