Gilead Sciences, Hepcludex için FDA onayı aldı; hisseleri yüzde 2,48 yükseldi

Google News Icon Takip Et

Gilead Sciences, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) Hepcludex adlı ilacının, ileri düzey karaciğer hasarı olmayan veya telafi edilmiş sirozu olan yetişkinlerde kronik hepatit delta virüsü enfeksiyonunun tedavisi için onay aldığını açıkladı. Bu ilaç, kronik HDV enfeksiyonu için FDA tarafından onaylanan ilk tedavi oldu. Hepcludex’in etkinliği Faz 3 çalışmasında gösterildi. Şirketin hisseleri, 22 Mayıs 2026’da öğleden sonra işlemlerinde %2,48 artışla 133,74 dolara yükseldi.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires