ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Novavax’ın COVID-19 aşısına sınırlı onay verdi. Aşı, 65 yaş ve üzeri kişiler ile 12 yaş ve üzeri risk grubundaki bireylerde kullanılabilecek.
Novavax’ın protein bazlı aşısı, Pfizer ve BioNTech’in mRNA teknolojisinden farklılık gösteriyor. Şirket yetkilileri, bu onayın önemli bir adım olduğunu belirtti.
FDA, aşının olası yan etkileri konusunda ek çalışmalar yapılmasını istedi. Ancak uzmanlar, aşılamanın faydalarının nadir görülen risklere göre daha ağır bastığını vurguluyor.
FDA’daki siyasi değişimler, aşı onay sürecini etkiledi. Yeni yönetim, ilaç şirketlerinden bağımsız olarak “bilimin altın standardını” önceliklendirdiklerini belirtti.
Novavax’ın yeni formülü, diğer aşılara kıyasla daha az ve daha hafif yan etkilere neden olduğu görüldü. CDC, yıllık COVID-19 aşı önerilerini gözden geçiriyor ve belirli risk gruplarına odaklanmayı düşünüyor.
Bu gelişmeler, COVID-19 aşılama stratejilerinin ve ilaç endüstrisinin düzenleyici kurumlarla ilişkilerinin değişen dinamiklerini yansıtıyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
