Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lantern Pharma şirketinin üçlü negatif meme kanseri için geliştirdiği yeni bir ilacın klinik denemelerine onay verdi. Bu onay, şirketin hisse senetlerini olumlu etkiledi.
Klinik denemeler, ilacın tek başına ve diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanımını test edecek. Şirket, bu ilaç için daha önce FDA’dan hızlandırılmış inceleme statüsü almıştı.
Lantern Pharma, aynı ilacı başka nadir görülen kanser türleri için de geliştiriyor. Şu anda devam eden klinik denemelerde ilacın güvenli olduğu ve etkili olabileceğine dair erken işaretler görüldü.
Üçlü negatif meme kanseri pazarının yıllık 3-5 milyar dolar büyüklüğünde olduğu tahmin ediliyor. Mevcut tedavilere karşı direnç gelişmesi, yeni tedavi yaklaşımlarına olan ihtiyacı artırıyor.
Lantern Pharma hisseleri, bu gelişmelerin ardından değer kazandı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: ”
