ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lantern Pharma şirketinin akciğer kanseri tedavisi için geliştirdiği yeni bir ilaç denemesini onayladı. Bu deneme, diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılacak ve belirli genetik özelliklere sahip hastalarda test edilecek.
Şirket, bu yeni tedavinin hızlı onay alması için başvuru yapmayı planlıyor. Hedef hasta grubu için yıllık 2 milyar dolardan fazla bir pazar potansiyeli olduğu tahmin ediliyor.
Lantern Pharma’nın ilacı daha önce meme kanseri ve beyin kanseri tedavileri için de hızlı onay almıştı. İlaç, laboratuvar testlerinde umut verici sonuçlar gösterdi.
Şirket ayrıca beyin kanseri tedavisi için yeni bir klinik deneme planladığını duyurdu. Bu denemede, ilacın tek başına ve başka bir ilaçla birlikte kullanımı test edilecek.
Bu gelişmelere rağmen, Lantern Pharma’nın hisse fiyatı pazartesi günü borsanın açılışında %3 düşüş gösterdi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: ”
