FDA ve CDC, 60 yaş ve üzeri yetişkinlerde Valneva’nın chikungunya aşısı Ixchiq’in uygulanmasını geçici olarak durdurdu. Bu karar, aşılama sonrası ciddi yan etkilerin rapor edilmesi üzerine alındı.
Dünya genelinde 62-89 yaş arasındaki kişilerde 17 ciddi yan etki ve iki ölüm vakası bildirildi. Bu vakaların altısı ABD’den geldi. Etkilenen kişilerin çoğunun kronik sağlık sorunları vardı, ancak yan etkilerin doğrudan aşıdan kaynaklanıp kaynaklanmadığı henüz net değil.
Ixchiq, Kasım 2023’te FDA tarafından onaylanmıştı ve 18 yaş üstü yetişkinler için tasarlanmıştı. Klinik denemelerde en sık bildirilen yan etkiler baş ağrısı, yorgunluk ve ağrılar oldu. Nadir de olsa, bazı katılımcılarda ciddi reaksiyonlar görüldü.
FDA, 60 yaş ve üzeri kişiler için yeni bir fayda-risk değerlendirmesi yapıyor. Fransa’da da benzer endişeler nedeniyle aşının kullanımı bu yaş grubunda durduruldu.
Brezilya’da ise aşı 18 yaş ve üzeri için onaylandı. Valneva, aşının ergenlerde de etkili olduğunu gösteren veriler açıkladı.
Bu gelişmeler ışığında, Valneva hisselerinde hafif bir düşüş yaşandı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
