Takeda Pharmaceutical, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) rusfertide adlı ilacı, nadir görülen bir kan kanseri türü olan polisitemi vera hastalığına sahip yetişkinlerde kullanılmak üzere onayladığını Cuma günü geç saatlerde açıkladı. Şirket, yapılan bir Faz 3 çalışmasında ilacın olumlu sonuçlar verdiğini ve tedavinin 52 hafta boyunca genellikle iyi tolere edildiğini belirtti. Bu onayın, Takeda’nın 2026 mali yılına ilişkin finansal beklentilerinde bir değişikliğe yol açmadığı ifade edildi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
