FDA, Sarepta Therapeutics’in Duchenne kas distrofisi için geliştirdiği gen tedavisini alan 8 yaşındaki bir çocuğun ölümünü araştırıyor. Bu durum, ilacın dağıtımının geçici olarak durdurulmasına neden oldu.
Sarepta ve ilaç ortağı Roche, çocuğun ölümünün tedaviyle ilgili olmadığını belirtti. Ancak FDA’in araştırması devam ediyor.
Bu olay, Sarepta’ya özgü değil. Şirket bu yıl, aynı teknoloji platformunu kullanan tedavilerle ilişkili üç ölüm vakası daha bildirdi. Ayrıca, Avrupa İlaç Ajansı’nın bir komitesi, Sarepta’nın ilacı için olumsuz bir görüş bildirdi.
Öte yandan olumlu bir gelişme olarak Arrowhead Pharmaceuticals, Sarepta’dan 100 milyon dolarlık bir ödeme aldı. Bu ödeme, Arrowhead’in yeni bir kas hastalığı tedavisi için yürüttüğü çalışmadaki ilerlemeden kaynaklanıyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
