ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Novavax’ın (NVAX) COVID-19-grip kombinasyonu (CIC) ve tek başına grip aşısı adayları için Yeni İlaç Araştırması (IND) başvurusu üzerindeki klinik duraksamayı kaldırdı.
Novavax’ın tüm klinik duraklama sorunlarını tatmin edici bir şekilde ele aldığını belirleyen FDA, şirketin planlanan Faz 3 denemesine başlamasına izin verdi.
Novavax, deneme faaliyetlerine mümkün olan en kısa sürede yeniden başlamak için klinik deneme araştırmacıları ve diğer ortaklarla çalışacak.
Novavax’ın yarın üçüncü çeyrek sonuçlarını açıklaması bekleniyor. Analistler, hisselerin 0,83 dolar seviyesinde düzeltilmiş hisse başına zarar ve 65,8 milyon dolar gelir açıklayacağını öngörüyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga