ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), Emergent BioSolutions’ın (EBS) ACAM2000 aşısının kullanım alanını genişleterek, maymun çiçeği enfeksiyonu riski yüksek olan bireylerde hastalığı önlemek için kullanımına onay verdi.
Onay, daha önce mevcut olan insan güvenlik verilerine ve ACAM2000 aşısının maymun çiçeği virüsüne karşı koruma sağladığını gösteren kontrollü bir hayvan çalışmasına dayanıyor.
ACAM2000, çatallı bir iğne kullanılarak üst kola uygulanan tek dozluk bir aşı. İğne aşı solüsyonuna batırılıyor ve cilt, aşının bir damlasıyla birkaç kez deliniyor.
Aşı, ilk olarak 2007’de çiçek hastalığı riski yüksek bireylerde hastalığı önlemek için FDA tarafından onaylanmıştı.
Bu onay, Emergent’in Dünya Sağlık Örgütü’ne (WHO) ACAM2000 aşısının maymun çiçeği salgınıyla bağlantılı olarak Acil Kullanım Listesine eklenmesi için değerlendirilmesi amacıyla bir İlgi Beyanı sunduğunu açıklamasının ardından geldi.
Emergent ayrıca, Orta Afrika’daki etkilenen ülkelerde potansiyel kullanım için 50 bin doz ACAM2000 bağışlayacağını duyurdu.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
