Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly and Co.’nun Alzheimer hastalığı için geliştirdiği Kisunla ilacının kullanım talimatlarını güncelledi. Bu güncelleme, ilacın yan etkilerini azaltmayı ve etkinliğini korumayı amaçlıyor.
Yeni doz programı, ilacın daha kademeli bir şekilde verilmesini öneriyor. Bu değişiklik, beyin görüntülemelerinde görülen bazı anormalliklerin oranını düşürürken, ilacın Alzheimer’a bağlı beyin değişikliklerini azaltma yeteneğini koruyor.
Şirketin yaptığı çalışmada, yeni doz programının yan etkileri önemli ölçüde azalttığı ve ilacın etkinliğini koruduğu görüldü. Ancak, bazı alerjik reaksiyonlar ve infüzyon ile ilgili yan etkilerde artış gözlendi.
Avrupa İlaç Ajansı’nın bir komitesi, Mart ayında ilacın Avrupa’da onaylanmaması yönünde görüş bildirmişti. Eli Lilly, bu kararın yeniden incelenmesini talep edecek.
Bu gelişmeler ışığında, Eli Lilly hisselerinde hafif bir yükseliş gözlendi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
