AstraZeneca, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), Truqap adlı ilacın abirateron ve prednizon ile birlikte, belirli bir prostat kanseri türüne sahip yetişkinlerde kullanılmasına onay verdiğini açıkladı. Bu onay, hastaların yaklaşık dörtte birinin PTEN eksikliği olan tümörler taşıdığı ABD’de her yıl yaklaşık 35.000 hastayı kapsıyor. Şirket, kararın, kombinasyonun radyografik hastalık ilerlemesi veya ölüm riskini %19 oranında azalttığını ve medyan progresyonsuz sağkalımı standart tedavideki 25,7 aya kıyasla 33,2 aya çıkardığını gösteren faz 3 klinik çalışma sonuçlarına dayandığını belirtti. Hastaların %67’sinde görülen en yaygın derece 3 veya daha yüksek yan etkiler arasında döküntü ve yüksek kan şekeri seviyeleri yer aldı. Ayrıca, uygun hastaların belirlenmesi için bir tanı testine de FDA onayı verildi. Avrupa Birliği’nde ise düzenleyici inceleme süreci devam ediyor. AstraZeneca hisseleri, 12 Haziran 2026 tarihinde 179,61 dolardan işlem gördü ve %1,46 düşüş yaşadı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
