İlaç şirketi Anixa Biosciences (ANIX), işbirliği yaptığı Moffit Cancer Center’ın, ilk tedaviye klinik yanıt gösteren bir hasta için CAR-T tedavisinin ikinci dozuna izin veren bireysel hasta Araştırma Yeni İlaç Başvurusu (IND) kapsamında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) onay aldığını açıkladı.
Moffitt’teki Faz I klinik denemesi, standart tedavilere yanıt vermeyen tekrarlayan yumurtalık kanseri hastalarını tedavi ediyor. Anixa Biosciences CEO’su Dr. Amit Kumar, “İlk kohortta düşük dozda bu kadar erken bir yanıt görmeyi biraz şaşırtıcı ve oldukça cesaret verici bulduk.” dedi.
Bugüne kadar, doz artırma denemesinde altı hasta tedavi edildi. Önceki dozların güvenli olduğu doğrulandıktan sonra doz artırmanın devam etmesi planlanıyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
