Elon Musk’ın beyin çipi girişimi Neuralink dün yaptığı açıklamada, görme yetisini geri kazandırmayı amaçlayan deneysel implantının ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) “çığır açan cihaz” tanımını aldığını söyledi.
FDA’in çığır açan cihaz etiketi, yaşamı tehdit eden durumların tedavisini veya teşhisini sağlayan belirli tıbbi cihazlara veriliyor. Hâlihazırda geliştirilmekte olan cihazların geliştirilmesini ve incelenmesini hızlandırmayı amaçlıyor.
Tesla (TSLA) ve SpaceX girişimlerinin yanı sıra Neuralink’e de büyük bir önem veren Musk, X’teki bir yazısında Blindsight olarak bilinen deneysel cihazın “her iki gözünü ve optik sinirini kaybetmiş olanların bile görmesini sağlayacağını” söyledi.
2016 yılında Musk ve bir grup mühendis tarafından kurulan Neuralink, kafatasının içine yerleştirilebilen bir beyin çipi arayüzü geliştiriyor ve bunun sonunda engelli hastaların tekrar hareket etmesine ve iletişim kurmasına ve ayrıca görmeyi geri kazanmasına yardımcı olabileceğini söylüyor.
Neuralink’in cihazı, bilgisayar ya da telefon gibi cihazlara iletilebilecek sinirsel sinyalleri işleyen ve ileten bir çipe sahip.
Girişim, felçli hastalara tek başlarına düşünerek dijital cihazları kullanma becerisi kazandırmak üzere tasarlanmış bir implantı ayrıca test ediyor; bu, omurilik yaralanması olan kişilere yardımcı olabilecek bir olasılık.
ABD hükümetinin klinik deneyler veri tabanındaki ayrıntılara göre, bu denemenin tamamlanması birkaç yıl sürmesi beklenen bir çalışmada cihazını değerlendirmek için üç hastayı kaydetmesi bekleniyor.
Bu yılın başlarında Neuralink, cihazı video oyunları oynamak ve 3D nesnelerin nasıl tasarlanacağını öğrenmek için kullanan ikinci hastaya başarıyla implante etti.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Reuters
