Eledon Pharmaceuticals, tegoprubart için FDA’ya IND başvurusu yaptı; hisseler piyasa öncesinde yükseldi

Eledon Pharmaceuticals, tegoprubart için FDA’ya IND başvurusu yaptı; hisseler piyasa öncesinde yükseldi

Eledon Pharmaceuticals, tip 1 diyabet hastalarında uygulanan adacık hücre nakli için geliştirdiği tegoprubart adlı ilacın yeni bir klinik denemesi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne başvurduğunu açıkladı. Ayrıca, ilk hastaların bağımsız bir çalışma kapsamında tedaviye alındığı belirtildi. Şirket, ilk adacık hücre nakli alıcısının takrolimus tedavisinden tegoprubart’a geçiş yaparak ilacı insani kullanım protokolü kapsamında aldığını duyurdu. Eledon, yılın dördüncü çeyreğinde böbrek nakli için küresel bir faz 3 çalışmasına başlamayı planladığını da yineledi. Şirketin hisseleri Perşembe günü piyasa öncesi işlemlerde %2’nin üzerinde değer kazandı.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires