Kanser ve iltihap hastalıklarına yönelik ilaçlar geliştiren biyoteknoloji şirketi Can-Fite BioPharma, sedef hastalığı tedavisi için geliştirdiği Piclidenoson adlı ilacın son aşama klinik denemelerine başladığını duyurdu. Çalışma, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından onaylanmış protokolle yürütülecek.
Denemeler, orta ve şiddetli sedef hastalığı olan hastalar üzerinde gerçekleştirilecek. İlk olarak Avrupa’da başlayacak olan hasta alımının daha sonra ABD ve Kanada’da devam etmesi bekleniyor.
Şirket CEO’su Motti Farbstein, Piclidenoson’un ağızdan alınabilmesi ve güvenlik profilinin, onu sedef hastalığının kronik tedavisi için ideal bir ilaç haline getirdiğini belirtti.
Can-Fite BioPharma, klinik denemelerin olumlu sonuçlanması durumunda ilacın onaylanması için FDA ve EMA’ya başvuru yapmayı planlıyor.
Sedef hastalığı ilaç pazarının 2030 yılına kadar 30 milyar dolara ulaşması bekleniyor ve pazar ağızdan alınan ilaçlara doğru önemli bir kayma gösteriyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
