Bristol Myers Squibb’in karaciğer kanseri tedavisi için geliştirdiği ilaç kombinasyonu, Avrupa Komisyonu’ndan onay aldı. Bu onay, şirketin yürüttüğü klinik çalışmadan elde edilen olumlu sonuçlara dayanıyor.
Çalışmada, Bristol Myers Squibb’in ilaç kombinasyonu, mevcut tedavilere kıyasla hastaların yaşam süresini uzatmada daha etkili olduğunu gösterdi. Ayrıca, tedaviye yanıt oranları da daha yüksek bulundu.
İlaç kombinasyonunun güvenlik profili, daha önceki çalışmalarla tutarlı ve yönetilebilir olarak değerlendirildi.
Şirket, aynı ilaç kombinasyonu için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) de başvuruda bulundu. FDA’nın kararı gelecek yıl bekleniyor.
Bristol Myers Squibb, bu ilaç kombinasyonunu başka kanser türlerinin tedavisinde de kullanmak için çalışmalarını sürdürüyor.
Bu gelişmelere rağmen, şirketin hisse senedi fiyatı cuma günü sabah saatlerinde hafif bir düşüş gösterdi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
